De moeder, die hoorde dat haar twee en een half jaar oude dochter leed aan 'unscratchable hair syndrome', moest dit accepteren, hoewel ze het aanvankelijk niet kon accepteren.
Zeldzaam in de gemeenschap 'Niet-kambaar haarsyndroom' Het gebeurde met een jongen genaamd Jaili Lamb, twee en een half jaar oud. Dit ongekende syndroom, haarHet is zo dat s niet kan worden gescand.
Haar moeder Sara gaf 200 pond uit om het haar van haar dochter weer normaal te maken. Hoewel er voor haar dochter meer dan twintig producten werden geprobeerd, kon ze van geen van hen het resultaat krijgen dat ze wilde. Sara is dat wel ziekte Toen hij hoorde dat hij dat was, haalde hij adem met de experts.
De DNA-test zorgde ervoor dat het haar er zo uitzag vanwege dit syndroom. Helaas is er geen enkele manier om van dit syndroom af te komen. Het enige dat het paleis kon doen, was erkennen dat het haar van haar dochter niet meer normaal zou worden.
BRON: DE ZON
