President Erdogan gaf instructies! De behandeling voor Sercan Gezenler is gestart in İzmir

Sercan Gezenler, die pas 2 jaar oud is, worstelt voor het leven vanwege de ziekte van de hydransefalie. 240 duizend TL was nodig om het kleine kind te laten herstellen. Op bevel van president Erdogan begon de behandeling van de kleine jongen in het Izmir Tepecik Training and Research Hospital.

President Erdoğan sprak aan de telefoon met de vader van Sercan Gezenler, Ferdi Gezenler, die 246 duizend TL nodig heeft om behandeld te worden. Toen Erdogan informatie ontving over de behandeling van het kind tijdens de bijeenkomst, die ongeveer 5 minuten duurde, was allereerst het resultaat van de controle en behandeling in Manisa en Izmir. Zo niet, dan wordt de kleine Sercan naar Ankara gebracht en behandeld door zijn eigen artsen in het Ankara City Hospital. verklaarde.

Vader en zoon, die naar Izmir kwamen, werden behandeld in het Tepecik Training and Research Hospital. Vader Gezenler bedankte president Erdoğan, die tussenbeide kwam voor zijn zoon, die werd besloten een operatie te ondergaan.

Vader Wanderers,

'With News werd in heel Turkije op de hoogte gebracht van de zaak van mijn zoon. Onze president belde me op en bood zijn beterschapwensen aan. Het gaf me moreel; Ik vond meer moreel nadat ik met hem had gesproken. Dankzij Allah, laten we in de problemen komen. Met zijn initiatieven en de instructies van het ministerie van Volksgezondheid heb ik mijn kind vandaag naar het İzmir Tepecik Training and Research Hospital gebracht. Zijn behandeling was heel snel begonnen. Alle artsen en personeel werden gemobiliseerd. Ze zeiden dat ze geopereerd konden worden, en nu wordt er een MRI gedaan. Godzijdank heeft mijn kind de kans om hier een operatie te ondergaan. Mijn kind is eerst aan God en daarna aan de doktoren hier toevertrouwd. Ik hoop dat ik je mijn Sercan laat zien nadat ik klaar ben met opereren. ' gebruikte de uitdrukkingen.

240.000 TL NODIG VOOR BEHANDELING

Sercan Gezenler, 2 jaar oud, woonachtig in Manisa, kampt met hydransefalie. Het kleine kind heeft slechts 240 duizend TL nodig om te herstellen. Als dit geld niet wordt gevonden, gaat de kleine jongen dood. Vader Ferdi Gezenler verklaarde dat de schedel van zijn zoon voortdurend groeit vanwege de zeldzame ziekte in de wereld, en dat zijn enige wens is om zijn zoon te redden.

De kleine Sercan, wiens schedel groeit door blaarvorming, kan niet lopen of spreken. 240 duizend TL is nodig voor de operatie die het jonge kind zal genezen. Vader Ferdi Gezenler, aan de andere kant, is failliet om voor zijn zoon te zorgen.

Vader Wanderers, 'Ik heb twee kinderen, de ene is 5 jaar oud en de andere is 2 jaar oud. Helaas werd mijn zoontje aangeboren geboren met hydransephalus. In het Manisa Celal Bayar University Hospital werd het bekend toen ze 8 en een halve maand oud was in de baarmoeder. De doktoren vertelden ons: "Als u wilt, laten we de bevalling stoppen, een injectie in het hart van het kind geven, dit kind zal het niet overleven." Ik accepteerde deze situatie ook niet. Na de bevalling zeiden ze dat je geen uur wist en 16 uur leefde. Ik zei, of mijn kind nu wordt geboren, of hij nu een uur of 16 uur leeft, als hij sterft, zal ik zijn lichaam meenemen en in mijn dorp begraven. Dus hebben we gewacht tot zijn geboorte. Mijn kind is normaal geboren. Er ging niets boven de huidige schedel. Toen keken de neurochirurgen. Ze zeiden: "Er is geen situatie om het kind te hinderen." Ze zeiden dat de jongen een hydransephalus had, geen hydrocephalus, dus zijn schedel is helemaal leeg. Eindelijk, toen ik de hoop opgaf, bracht ik hem naar een privéarts in Izmir. Daar werd de ziekte hydransefalie genoemd. ‘We kunnen niet ingrijpen. "Deze situatie is ver boven onze branche." Hij zei dat het een zeer zeldzame ziekte in de wereld was. Hij zei dat er een ziekte wordt gezien bij één op de 10.000 kinderen. ' zei.

Ze zeiden: 'Als de schedel gezwollen is, explodeert en sterft hij. Het einde ervan is de dood. Er zijn 3 soorten van dergelijke ziekten. Hydrocephalus, hydransephalus en anencefalie. De onze is het tweede niveau. Als er een hydrocephalus was, had mijn kind hier honderd procent kans om te overleven, maar aangezien hij een hydransephalus heeft, heeft hij geen kans om te overleven. Omdat de hersenweefsels niet veel worden gevormd, zijn de hersenen niet ontwikkeld en is het risico op overlijden erg hoog bij operaties, dus artsen hier ondergaan geen operatie. De dokter die deze operatie zal doen, zegt meestal niet hydransephalie, hydrocephalus, zie je, er moet een persoon zijn die voor hydransephalus zorgt, zodat mijn kind zal worden gered. Bij een ziekte die hydrocephalus wordt genoemd, is er water in de hersenen. Bij mijn kind is de schedel allemaal water. Een leeg hoofd, dat wil zeggen, zijn brein is niet ontwikkeld. Er zijn zo weinig hersendeeltjes als de hersenen van een vogel, precies in de nek. Ze zullen dat brein ontwikkelen zodat mijn kind kan worden gered. Ik wacht op hulp van iedereen. Ik verwacht vooral hulp van onze grote doktoren en onze staat. Ik wil niets, ik wil gewoon dat iemand mijn kind grijpt en redt. '

GERELATEERD NIEUWSStand 31 augustus met Zuhal Topal! Met Zuhal Topal aan tafel 422. Aanhangwagen