De kleine Öykü van SMA-patiënt heeft nog 47 dagen voor behandeling!

Verhaal Appel Wie Is Verhaalappel Verhaal Apple Iban / by admin / October 18, 2020

Het gezin van de 22 maanden oude Öykü Elmalıca, een SMA-patiënt die 47 dagen de tijd heeft voor gentherapie in het Anamur-district van Mersin, wacht op hulp. Sühal Elmacı, de moeder van het kleine verhaal, zei dat haar dochter elke dag voor haar ogen smelt en zei: "We hebben de steun nodig van onze gevoelige burgers".

Öykü, het tweede kind van het echtpaar Sühal-Hasan Elmalıca in het district Anamur, kampt met de ziekte van SMA. De kleine Öykü kan niet lopen zoals haar leeftijdsgenoten en heeft ook moeite met staan. De familie, die 2,3 miljoen dollar nodig heeft voor gentherapie in de VS, startte een liefdadigheidscampagne om de behandeling te betalen. Er werd echter ongeveer 200 duizend dollar ingezameld. Er werd gezegd dat Öykü, die met de behandeling moest beginnen voordat hij twee jaar oud was, nog 47 dagen over had.

Moeder Sühal Elmalıca, die beweert dat haar kind elke dag voor haar ogen smelt, "Het verhaal is SMA-patiënt en worstelt al 1,5 jaar met deze ziekte. Deze ziekte is een progressieve en dodelijke spierziekte die alle willekeurige spieren aantast, zoals slikken en ademen. Er is in Amerika een medicijn voor de behandeling van deze ziekte, met deze behandeling werd voor het eerst een oplossing voor een genetische ziekte gevonden en Bij toepassing van eerstejaars is dit medicijn nog niet goedgekeurd door Turkije in het Medicines Agency van ons land niet toepasbaar. Om de behandeling toe te passen, moeten we de benodigde vergoeding innen en naar Amerika gaan. Maar de behandelingskosten zijn erg duur. 2,3 miljoen dollar is nodig "

zei.

'SLECHTS 47 DAGEN OVER'

Turkije 4 families op dezelfde manier zonder ooit het geld op te halen om deze behandeling te doen, wat aangeeft dat de baby Elmalıc naar Sühal, "Om de behandeling effectief te laten zijn, moet deze worden gedaan vóór de leeftijd van 2 jaar. Öykü heeft nog maar 47 dagen voor behandeling in Amerika. Helaas dekken de tot dusver verstrekte hulpmiddelen niet de behandeling van onze dochter. We hebben de steun van onze gevoelige burgers nodig om onze kinderen zo snel mogelijk te laten behandelen. zei.

De behandeling van Küçük Öykü wordt voortgezet aan de Ankara Hacettepe University, Faculteit der Geneeskunde, Afdeling Pediatrische Neurologie. Aan de andere kant deelde zijn familie het rekeningnummer dat was geopend voor de campagne voor Minik Öykü. Namens Sühal Elmalıca aan de campagne TR670020500009675337100001 Bijdragen kunnen worden gestort op het IBAN-nummer van de Kuveyt Türk-rekening door het gedeelte met uitleg leeg te laten of door baby te typen.