Wat is het West-syndroom, hoe wordt het doorgegeven? Wat zijn de symptomen van het West-syndroom?

West-syndroom, dat zelden wordt gezien bij baby's van 4-7 maanden, is een aandoening die epilepsie veroorzaakt. West-syndroom, dat niet vroeg wordt gediagnosticeerd, bedreigt het leven van de baby. Dus wat is het West-syndroom, hoe gaat het? Wat zijn de symptomen van het West-syndroom? U kunt alle details over het West-syndroom vinden met deskundige informatie uit ons nieuws.

West-syndroom Infantiele spasmen, ook wel infantiele spasmen genoemd, worden meestal gezien bij zuigelingen van 4-7 maanden. Bijna elk kindje Epilepsie die optreden als er geen maatregelen worden genomen als gevolg van epilepsieHet is een ongemak. Baby's met het syndroom van West hebben abnormale interacties tussen de hersenstam en de hersenschors. Dit zorgt ervoor dat ze onwillekeurige en plotselinge spiercontracties en ernstige aanvallen krijgen. Deze ernstige symptomen kunnen worden waargenomen bij zuigelingen tot 2 jaar. Het West-syndroom komt echter zeer zelden voor op volwassen leeftijd. Dit syndroom komt twee keer vaker voor bij jongens dan bij meisjes. Bovendien kan het mogelijk zijn om ontwikkelingsachterstand te zien bij personen die het West-syndroom tegenkomen. Zoals bij elke aandoening, vermindert een vroege diagnose van het West-syndroom de levensbedreigende situatie aanzienlijk.

Wat is het West-syndroom

GERELATEERD NIEUWSWat is polio, wat zijn de symptomen? Hoe wordt poliomyelitis behandeld?

WAT ZIJN DE SOORTEN WEST-SYNDROOM?

West-syndroom wordt gezien in 3 verschillende typen, afhankelijk van de oorzaken:

1. Symptomatisch type: de aanvallen van de baby met het syndroom van West gaan gepaard met weeën. Dit type West-syndroom wordt geassocieerd met hersenbeschadiging. Oorzaken van dit type West-syndroom omvatten factoren vóór, tijdens of na de geboorte.
   
2. Cryptogeen type: Het is een ondersoort waarvoor nog geen oorzaak bekend is. Epilepsie wordt symptomatisch gezien bij personen met dit type en deze diagnose wordt gesteld.
   
3. Idiopathisch type: bij dit type West-syndroom zijn de psychomotorische ontwikkelingen normaal voordat de symptomen beginnen en is er geen neurologische afwijking.

Wat zijn de soorten West-syndroom

WAT ZIJN DE OORZAKEN VAN WEST-SYNDROOM?

West-syndroom, dat het centrale zenuwstelsel aantast dat optreedt in de kindertijd, wordt in de geneeskunde gezien als een genetische aandoening. Overmatige secretie van corticotropinehormoon veroorzaakt spasmen van het individu.

Wat zijn de oorzaken van het West-syndroom

WAT ZIJN WEST SYNDROOM SYMPTOMEN?

Dit syndroom, dat wordt gezien in de vorm van milde hoofdbewegingen, wordt soms niet begrepen door ouders en artsen diagnosticeren het in de eerste plaats niet. Deze spasmen flecaor, extensor, chronisch En myoclonisch kunnen typen zijn. Symptomen kunnen toenemen en vermenigvuldigen tussen 3 en 12 maanden.

Bij infantiele spasmen, die symptomatisch zijn, kunnen infectie in het zenuwstelsel, cerebrale malformatie en metabole toxiciteit worden waargenomen. Bij het cryptogene type is er een reden waarom het via het gen vanuit de familie is doorgegeven.

Hoe wordt het West-syndroom behandeld?

HOE WORDT HET WEST-SYNDROOM BEHANDELD?

Er is wereldwijd geen enkele behandeling voor infantiele spasmen. Naast de huidige behandeling moeten bepaalde supplementen worden gemaakt om de levenskwaliteit van het kind te verhogen en het gespecificeerde minimum te verlagen. Samen met prednison, benzodiazepine en B6-vitamines in de medicijncombinatie, moet het kind een ketogeen dieet krijgen. Bij het ketogene dieet wordt de koolhydraatinname volledig afgesneden en wordt een dieet gevolgd dat grotendeels gebaseerd is op voedingsstoffen zoals vet en eiwit.

Als er geen resultaat is bij behandeling met al deze ondersteunende methoden, kan chirurgische ingreep nodig zijn. Deze operatie wordt focale corticale resectie genoemd. Chirurgie wordt uitgevoerd door het deel van de hersenen te verwijderen dat epileptische aanvallen uit de hersenen veroorzaakt. Het hersenweefsel wordt tijdens de operatie niet beschadigd.

OPMERKING!

Wanneer het West-syndroom in de kindertijd wordt gediagnosticeerd en de behandeling wordt gestart, wordt een hoge mate van verbetering waargenomen. Als het West-syndroom echter laat wordt ontdekt, raken de hersenen van de baby beschadigd en wordt de behandeling moeilijker. Dit kan mentale retardatie of de dood van het individu veroorzaken.