Wat is mediterrane bloedarmoede (thalassemie)? Wat zijn de symptomen van mediterrane bloedarmoede? Behandeling van mediterrane bloedarmoede

Gezondheid Nieuws Wat Is Mediterrane Bloedarmoede / by admin / April 05, 2020

Mediterrane bloedarmoede, een ziekte die door genetische factoren van generatie op generatie overgaat, is een ernstig gezondheidsprobleem. Mediterrane bloedarmoede, een van de meest voorkomende ziekten ter wereld, hebben we voor u onderzocht. Dus wat is mediterrane bloedarmoede (thalassemie)? Wat zijn de symptomen van mediterrane bloedarmoede? Is er behandeling voor mediterrane bloedarmoede?

De hemoglobinesubstantie in het bloed zorgt ervoor dat zuurstof het lichaam de organen binnenkomt. Het bevat ijzer. Omdat het lichaam zelf geen ijzer produceert, heeft het extra supplementen nodig. IJzer neemt echter om bepaalde redenen af, thalassemieoorzaken. Thalassemie treedt op wanneer de waarden in de structuur van het hemoglabine niet worden gesynthetiseerd naarmate het ijzer afneemt. Het werd voor het eerst ontdekt in 1925 door de diagnose van kinderen die werden behandeld door Thomas Cooley. Een tekort aan hemoglab bij kinderen heeft een negatieve invloed op de ontwikkeling. Omdat de ziekte wordt gezien in mediterrane landen zoals Italië en Griekenland.

Mediterrane bloedarmoede Het heette. Ook beschouwd als een mediterraan land wordt ook gezien in Turkije. Het feit dat hemoglabine ijzer niet synthetiseert, is een genetische ziekte. Behandeling van mediterrane bloedarmoede, een erfelijke bloedziekte, is vrij kostbaar. In onderzoeken is deze ziekte waargenomen bij ongeveer 250 miljoen mensen in de wereld. In ons land zijn ongeveer 1 miljoen mensen drager en lijden 4000 mensen aan thalassemie. Ten minste één kind geboren uit de draagmoeder en vader wordt volledig ziek. Vroege diagnose is belangrijk bij deze ziekte. Vooral de draagmoeder en vader moeten dit aan de dokter melden.

HOEVEEL MIDDELLANDSE ANEMIE (TALASEMI) IS ER?

- De ernstigste vorm van de ziekte is groot. Thalassemie majorDe genoemde variant is te wijten aan de aanwezigheid van 2 defecte hemoglabinesubstanties. Het veroorzaakt ziekten zoals vergrote milt, geelzucht en groeiachterstand. Bij deze ziekte moet de persoon gedurende zijn hele leven extra aanvullend bloed nemen. De definitieve behandeling wordt vandaag gedaan met mergtransplantatie.

- Het type dat matige bloedarmoede veroorzaakt, is Thalassemia intermedia'd. Het komt voor bij één kind van twee draagmoeders. Symptomen worden ervaren op 3-jarige leeftijd. De ernst ervan neemt toe tijdens infectieziekten zoals de bovenste luchtwegen.

-Thalassemie minor worden carrier-personen genoemd. Dankzij de intacte genen wordt bloedarmoede niet gezien, maar als je met een andere drager trouwt, wordt het wel gezien bij een van hun kinderen. Mensen ervaren lichte vermoeidheid.

- Thalassemia minimawordt volledig carrier-mensen genoemd. Het is als een minderjarige, maar heeft geen angstaanjagend effect.

Een van de symptomen van bloedarmoede is bleekheid in de huidskleur

WAT ZIJN DE SYMPTOMEN VAN MEDITERRANE ANEMIE?

- Buikzwelling treedt op als gevolg van een vergrote milt of omdat de lever niet goed werkt.

- Hun waarden zijn altijd laag bij bloedonderzoek.

- Ernstige pijn wordt ervaren in botten en spieren.

- Het gevoel van vermoeidheid en zwakte neemt voortdurend toe.

- De gezichtsbeenderen zijn merkbaar.

-vrouwDe maandelijkse menstruatiecyclus die ze ervaren is verstoord.

- Over het algemeen treedt er een onregelmatige ontwikkeling op in botten en spieren.

- Het manifesteert zich door symptomen zoals een vervaagde huidskleur.

hemoglabineniveau wordt gecontroleerd door bloedonderzoek

IS ER EEN MEDITERRANE ANEMIABEHANDELING?

Zwangerschapsperiodes van dragende of volledig zieke vrouwen worden stap voor stap gecontroleerd. Daarom wordt er in ons land een bloedonderzoek gedaan voordat we gaan trouwen. Er is een remedie voor onverenigbaar bloed. Er komen echter ernstige ziekten voor bij kinderen van mensen die de compatibiliteit niet kennen. Daarom is de bloedtest erg belangrijk. Ook experts gezondheidHij beveelt aan dat zelfs mensen in de stad hun waarden leren door elke 3 maanden een bloedonderzoek te doen. Mensen die symptomen in dezelfde volgorde ervaren, vragen een specialist aan. Als gevolg van de symptomen voert de arts meestal een bloedtest uit en kijkt hij naar het bloedbeeld voor hemoglabinewaarden. Mensen met een hoge ziekte worden getransfundeerd. Milt wordt ingenomen om schade aan het lichaam te voorkomen. Medicamenteuze therapie wordt toegepast om schade aan de lever te voorkomen. Beenmergtransplantatie wordt meestal uitgevoerd bij gevorderde bloedarmoede. Omdat verdere ziekte kan leiden tot bloedkanker. Aanvullende supplementen worden verstrekt aan patiënten met milde bloedarmoede.