Het leven van Little Sercan hangt af van slechts 240 duizend TL

Sercan Gezenler, die pas 2 jaar oud is, worstelt voor het leven vanwege de ziekte van de hydransefalie. Het kleine kind heeft 240 duizend TL nodig om te herstellen.

Sercan Gezenler, 2 jaar oud, woonachtig in Manisa, kampt met hydransefalie. Het kleine kind heeft slechts 240 duizend TL nodig om te herstellen. Als dit geld niet wordt gevonden, gaat de kleine jongen dood. Vader Ferdi Gezenler verklaarde dat de schedel van zijn zoon voortdurend groeit als gevolg van de zeldzame ziekte in de wereld, en dat zijn enige wens is om zijn zoon te redden.

De kleine Sercan, wiens schedel door blaren groeit, kan niet lopen of spreken. 240 duizend TL is nodig voor de operatie om het jonge kind te genezen. Vader Ferdi Gezenler, aan de andere kant, is failliet om voor zijn zoon te zorgen.

Vader Wanderers, 'Ik heb twee kinderen, de ene is 5 jaar oud en de andere is 2 jaar oud. Helaas werd mijn zoontje aangeboren met hydransephalus. In het Manisa Celal Bayar University Hospital werd het duidelijk toen ze 8 en een halve maand oud was in de baarmoeder. De doktoren vertelden ons: "Als u wilt, laten we de bevalling stoppen, een injectie in het hart van het kind geven, dit kind zal het niet overleven." Ik accepteerde deze situatie ook niet. Na de bevalling zeiden ze dat je geen uur wist en 16 uur leefde. Ik zei, of mijn kind nu wordt geboren, of hij nu een uur of 16 uur leeft, als hij sterft, zal ik zijn lichaam meenemen en in mijn dorp begraven. Dus wachtten we tot zijn geboorte. Mijn kind is normaal geboren. Er ging niets boven de huidige schedel. Toen keken de neurochirurgen. Ze zeiden: "Er is geen situatie om het kind te hinderen." Ze zeiden dat de jongen een hydransephalus had, geen hydrocephalus, dus zijn schedel is helemaal leeg. Toen ik eindelijk de hoop opgaf, ging ik naar een privéarts in Izmir. Daar werd de ziekte hydransefalie genoemd. ‘We kunnen niet ingrijpen. "Deze situatie is ver boven onze branche." Hij zei dat het een zeer zeldzame ziekte in de wereld was. Hij zei dat er een ziekte wordt gezien bij één op de 10.000 kinderen. '

Ze zeiden: 'Als de schedel opgezwollen is, explodeert en sterft hij. Het einde ervan is de dood. Er zijn 3 soorten van dergelijke ziekten. Hydrocephalus, hydransephalus en anencefalie. De onze is het tweede niveau. Als ik hydrocephalus had, had mijn kind hier honderd procent kans om te overleven, maar aangezien hij hydransephalus heeft, heeft hij geen kans om er vanaf te komen. Omdat de hersenweefsels niet veel worden gevormd, zijn de hersenen niet ontwikkeld en is het risico op overlijden erg hoog bij operaties, dus artsen hier ondergaan geen operatie. De dokter die deze operatie zal doen, zegt meestal niet hydransephalie, hydrocephalus, zie je, er moet iemand zijn die voor hydransephalus zorgt, zodat mijn kind zal worden gered. Bij de ziekte die hydrocephalus wordt genoemd, is er water in de hersenen. Bij mijn kind is de schedel allemaal water. Een leeg hoofd, dat wil zeggen, zijn brein is niet ontwikkeld. Er zijn zo weinig hersendeeltjes als de hersenen van een vogel, precies in de nek. Ze zullen dat brein ontwikkelen zodat mijn kind kan worden gered. Ik wacht op hulp van iedereen. Ik verwacht vooral hulp van onze grote doktoren en onze staat. Ik wil niets, ik wil gewoon dat iemand mijn kind grijpt en redt. '

GERELATEERD NIEUWSLast minute ontwikkeling van het incident met Müge Anlı Şiar Kılıç: hoe Şiar Kılıç stierf!